Einführung in die Lateral-Flow-Schnelltestdiagnostik

Lateral-Flow-Assays (LFAs) sind einfach zu handhabende Einweg-Diagnosegeräte, mit denen Proben wie Speichel, Blut, Urin und Lebensmittel auf Biomarker getestet werden können.Die Tests haben eine Reihe von Vorteilen gegenüber anderen diagnostischen Technologien, darunter:

❆ Einfachheit: Die Einfachheit der Verwendung dieser Tests ist unübertroffen – geben Sie einfach ein paar Tropfen in die Probenöffnung und lesen Sie Ihre Ergebnisse einige Minuten später mit dem Auge ab.
❆ Wirtschaftlich: Die Tests sind kostengünstig – in der Regel weniger als ein Dollar pro Test für die Herstellung im großen Maßstab.
❆ Robust: Die Tests können bei Umgebungstemperatur gelagert werden und sind über mehrere Jahre haltbar.

Milliarden von Teststreifen werden jedes Jahr unter anderem für die Diagnose von sexuell übertragbaren Krankheiten, durch Mücken übertragene Krankheiten, Tuberkulose, Hepatitis, Schwangerschafts- und Fruchtbarkeitstests, Herzmarker, Cholesterin-/Lipidtests, Drogenmissbrauch, Veterinärdiagnostik und Lebensmittelsicherheit hergestellt Andere.
Ein LFA besteht aus einem Probenpad, einem Konjugatpad, einem Nitrozellulosestreifen, der Test- und Kontrolllinien enthält, und einem Dochtpad.Jede Komponente überlappt sich um mindestens 1–2 mm, was einen ungehinderten Kapillarfluss der Probe ermöglicht.

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Um das Gerät zu verwenden, wird eine flüssige Probe wie Blut, Serum, Plasma, Urin, Speichel oder gelöste Feststoffe direkt auf das Probenkissen gegeben und durch das Lateral-Flow-Gerät gesaugt.Das Probenkissen neutralisiert die Probe und filtert unerwünschte Partikel wie rote Blutkörperchen heraus.Die Probe kann dann ungehindert zum Konjugat-Pad fließen, das stark gefärbte oder fluoreszierende Nanopartikel enthält, die einen Antikörper auf ihrer Oberfläche tragen.Wenn die Flüssigkeit das Konjugatpad erreicht, werden diese getrockneten Nanopartikel freigesetzt und mischen sich mit der Probe.Wenn die Probe Zielanalyten enthält, die der Antikörper erkennt, binden diese an den Antikörper.Die Analyt-gebundenen Nanopartikel fließen dann durch eine Nitrozellulosemembran und über eine oder mehrere Testlinien und eine Kontrolllinie.Die Testlinie (im obigen Bild mit T gekennzeichnet) ist die primäre Anzeige des Diagnostikums und besteht aus immobilisierten Proteinen, die das Nanopartikel binden können, um ein Signal zu erzeugen, das mit dem Vorhandensein des Analyten in der Probe korreliert.Die Flüssigkeit fließt weiter über den Streifen, bis sie die Kontrolllinie erreicht.Die Kontrolllinie (in der Abbildung oben mit C gekennzeichnet) enthält Affinitätsliganden, die das Nanopartikel-Konjugat mit oder ohne den in Lösung vorhandenen Analyten binden, um zu bestätigen, dass der Assay ordnungsgemäß funktioniert.Nach der Kontrollleitung fließt die Flüssigkeit in das Saugkissen, das benötigt wird, um die gesamte Probenflüssigkeit zu absorbieren, um sicherzustellen, dass es einen gleichmäßigen Fluss über die Test- und Kontrollleitungen gibt.Bei einigen Tests wird nach der Probeneinführung ein Chase-Puffer auf die Probenöffnung aufgebracht, um sicherzustellen, dass die gesamte Probe über den Streifen transportiert wird.Sobald die gesamte Probe die Test- und Kontrolllinien passiert hat, ist der Assay abgeschlossen und der Benutzer kann die Ergebnisse ablesen.

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Die Analysezeit hängt vom Membrantyp ab, der im Lateral-Flow-Assay verwendet wird (größere Membranen fließen schneller, sind aber im Allgemeinen weniger empfindlich) und ist in der Regel in weniger als 15 Minuten abgeschlossen.


Postzeit: 27. November 2021